Ακούστε το άρθρο στο Spotify:
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ έδωσε το πράσινο φως στις 20 Δεκεμβρίου για τη χρήση του Zycosan, το οποίο περιέχει νατριούχο πολυθειικό πεντοζάνιο για έγχυση, που αποσκοπεί στον έλεγχο των κλινικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την οστεοαρθρίτιδα σε άλογα. Το Zycosan είναι μια ένωση που μοιάζει με την ηπαρίνη και αποτελεί το πρώτο ενέσιμο προϊόν πεντοζάνης που λαμβάνει έγκριση από τον FDA.
Σύμφωνα με τον FDA, το Zycosan θα αποτελέσει σημαντική προσθήκη στα διαθέσιμα εγκεκριμένα φάρμακα για τον έλεγχο των κλινικών συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας στα άλογα. Τα μη εγκεκριμένα ενέσιμα σκευάσματα πεντοζάνης, συμπεριλαμβανομένων των σύνθετων σκευασμάτων, έχουν μακρά ιστορία χρήσης στα άλογα, αλλά το Zycosan είναι το πρώτο ενέσιμο προϊόν πεντοζάνης που ανταποκρίνεται στα πρότυπα του FDA για την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και τις συνεπείς διαδικασίες παρασκευής. Ο οργανισμός ενθαρρύνει θερμά τους κτηνιάτρους να χρησιμοποιούν το Zycosan που κυκλοφορεί νόμιμα στην αγορά, εγκεκριμένο από τον FDA, όταν η πεντοζάνη ενδείκνυται για χρήση σε ιπποειδή – ασθενείς.
Η Anzac Animal Health LLC, ο χορηγός του Zycosan, διεξήγαγε μια έρευνα πεδίου σε άλογα ιδιοκτησίας πελατών που παρουσίαζαν χωλότητα στο ένα πόδι και είχαν διαγνωσθεί με οστεοαρθρίτιδα στο συγκεκριμένο πόδι. Την 28η ημέρα της έρευνας, τα περισσότερα άλογα στην ομάδα που έλαβαν θεραπεία με Zycosan είχαν βελτιωμένους βαθμούς χωλότητας.
Εφόσον το νατριούχο πολυθειικό πεντοζάνιο συνιστά ένα ασθενές αντιπηκτικό, τα άτομα που χρησιμοποιούν αντιπηκτικό θα πρέπει να επιδεικνύουν προσοχή όταν χειρίζονται ή χορηγούν το Zycosan, σύμφωνα με τον FDA.
Το Zycosan θα πρέπει να χορηγείται σε δόση 3 mg/kg (1,4 mg/lb) με ενδομυϊκή ένεση μία φορά την εβδομάδα για συνολικά τέσσερις εβδομάδες. Το προϊόν παρέχεται σε φιαλίδιο μιας χρήσης των 7,5 ml.
Πηγή: Αμερικανική Κτηνιατρική Ιατρική Ένωση, AVMA
